admin

Sraunija – mes gavome „kodus“, kad taptume vieni kitiems gyvenimo dalimi

Trumpai tv3.lt straipsnyje: Asociacija „Sraunija“: kartu įveikiame neįveikiamas kliūtis Iš tiesų apie kiekvieną Sraunijos šeimą galima ne tik straipsnį, bet visą knygą parašyti. Jie herojai, įveikiantys neįveikiamas kliūtis, kovojantys su vidiniais ir išorės demonais,  tačiau kitiems spinduliuojantys šviesą. Žinote, kaip vadinasi mūsų grupelė „messenger“ programėlėje? – Ypatinga šeima…Bet jei jau klausiate, pasistengsiu tuos 18 metų …

Sraunija – mes gavome „kodus“, kad taptume vieni kitiems gyvenimo dalimi Skaityti »

Retų ligų diena – 2020

Šiemet Retų ligų dieną pasitinkame su Žako istorija. Ši vaikiška knygelė yra sukurta užsienio ekspertų ir išversta į lietuvių kalbą Sraunijos iniciatyva.

Konferencija TREAT NMD 2019

Gruodžio 9-11 dienomis asociacijos prezidentė dalyvavo konferencijoje TREAT NMD 2019 Leidene (Nyderlandai).

Diušeno raumenų distrofija – piktas gamtos pokštas, bet ne nuosprendis

Rugsėjo 7-ąją visame pasaulyje minima Diušeno raumenų distrofija sergančių žmonių diena, kurią simbolizuoja raudoni balionai. Šiais metais Lietuvoje svarbią datą nuspręsta paminėti ekologiškai – balionai ne kilo į orą, bet, nupiešti spalvotomis kreidelėmis, gulė ant šaligatvio. Ta proga Kauno botanikos sode atidaryta fotografės Alinos Ovčiarovienės paroda-žaidimas „Jei žinotum…“, skirtas visuomenei supažindinti su Diušeno raumenų distrofija.

error:
Scroll to Top