Ligų ABC

Šiame vadove šeimoms pateikiami apibendrinti tarptautinio susitarimo rezultatai dėl sergančiųjų Diušeno raumenų distrofija (DMD) medicininės priežiūros. Šias pastangas parėmė JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC), bendradarbiaujant su pacientų gynimo organizacijomis bei TREAT-NMD tinklu. Pagrindinis dokumentas publikuotas leidinyje “Lancet Neurology”.

Rekomendacijos, paremtos išplėstine DMD diagnozavimo ir priežiūros studija, kurią parengė 84 tarptautiniai ekspertai, atstovaujantys...

Skaityti toliauDiušeno...

Pradžia: Paprastai iki 10-ies metų amžiaus.

Simptomai: Silpnumas ir pečių, žąsto, blauzdos raumenų atrofija; sausgyslių kontraktūros; alpimai (dėl širdies veiklos sutrikimo).

Eiga: Liga paprastai progresuoja lėtai. Yra dažnos širdies komplikacijos, kai kuriais atvejais gali būti reikalingas širdies stimuliatorius.

Paveldimumas: Gali būti recesyvinė, su X chromosoma susijusi, tiesiogiai įtakojanti berniukus, kurie paveldi ją iš savo motinos. Kitas tipas – autosominė dominantinė, reiškiantis...

Skaityti daugiau: ...

Pradžia: Pilnametystėje nuo 30 iki 50 metų.

Simptomai: Burnos, gerklės, veido ir galūnių raumenų silpnumas. Priežastis yra sutrikusi androgenų (vyriškų hormonų) veikla, tad tokie simptomai, kaip krūtų padidėjimas ir sumažėjęs vaisingumas, taip pat gali atsirasti.

Eiga: Labai lėta (dešimtmečiais)

Paveldimumas: Su X chromosoma susijusi(serga tik vyrai, moterys nešiotojos gali sirgti lengvesne forma).

Informacija apie dabartinę geriausią priežiūros praktiką žmonių sergančių spinaline raumenų atrofija (SMA), yra numatyta SMA priežiūros standartuose skyriuje medikams ir pacientams šiame tinklalapyje. Šia tyrimų apžvalga siekiama informuoti pacientus ir jų šeimas apie metodus, kurie šiuo metu tiriami dėl galimo SMA gydymo - terapija, kuri šiuo metu vis dar laboratorijoje arba klinikinių tyrimų etape. Kalbama apie privalumus ir trūkumus, įgyvendinant kiekvieną metodą. Šie veiksniai turi būti...

Skaityti toliauSMA...

Paremkite Lietuvos sergančiųjų genetinėmis nervų-raumenų ligomis asociacijos Sraunija veiklą

1 Paremkite asociaciją 2%

Skirkite 2% savo pajamų mokesčio Lietuvos sergančiųjų genetinėmis nervų-raumenų ligomis asociacijai Sraunija!

Skirti 2%

2 Bankiniu pavedimu

Paremkite, pervesdami pinigus į Lietuvos sergančiųjų genetinėmis nervų-raumenų ligomis asociacijos Sraunija sąskaitą.

Susisiekti

3 Paremkite mus kitu būdu

Pasiūlykite savo pagalbą, susisiekdami su mumis

Susisiekti

Asociacija

Pavadinimas: Lietuvos sergančiųjų genetinėmis nervų-raumenų ligomis asociacija „Sraunija"

Kodas: 302571673

Registravimo data: 2010m. gruodžio 03d.

Atsiskaitomoji sąskaita

Bankas: AB „SEB bankas“

A/S: LT397044060007670156 (LTL)

Asociacija nėra PVM mokėtoja

Kontaktai

 

Buveinės adresas: Piliuonos 1, Noreikiškių km. Ringaudų sen. Kauno r. LT-53363

El. paštas: Šis el. pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlių. Jums reikia įgalinti JavaScript, kad peržiūrėti jį.

Copyright © 2010 - 2018 Sraunija