Dažnai mūsų svajones kažkas pavagia ir persvajoja. Tai mus palaužia…parklupdo… Jei nors kas suteikia vilties, palaiko, mes ir vėl imame svajoti. Ir įvyksta stebuklas!!!
Šiemet apie Spinalinę raumenų atrofiją (SRA) primename kiek neįprastu laiku, nes visame pasaulyje Žinomumo apie Spinalinę raumenų atrofiją mėnuo minimas rugpjūtį. Bet Sraunijoje yra šeimų ne tik su SRA ir ką tik mus visus labai sukrėtė Pauliaus netektis… Tad parengėme foto parodą, norėdami palaikyti ir suteikti vilties mūsų likimo draugams, kurie rugsėjo 7 d. mini Diušeno raumenų distrofijos dieną. Ir tuo pačiu norime priminti, kad Spinalinė raumenų atrofija JAU 4 metus gydoma Lietuvoje bei šiemet pagaliau pritarta naujagimių patikrai, reikia tik Sveikatos apsaugos ministro Arūno Dulkio parašo… Jo reikia žūtbūtinai!!! Ir kuo greičiau!!!!!! Tam, kad istorija, pavaizduota fotoparodoje, nebesikartotų.
